美国能源告急、日本呼吁节电……多国出现“用电荒”

据了解，承担着冲击亩产900公斤难关的百亩试验田位于湖南省邵阳市隆回县羊古坳乡雷峰村，18块试验田共107.9亩。

因此，肿瘤药物开发分享着全球生物标记物市场的主要份额，GIA说，生物标记物广泛应用于早期诊断和预后分析疾病特点，以及提供有效的治疗药物等方面。此外，生物标记物还可以在患者的住所和初级保健场所评估急性冠脉综合征、卒中和其他心血管事件发生的风险。

GIA认为这一区域生物标记物市场增长的关键因素在于该地区日益壮大的信息技术产业。GIA发布的这份名为《生物标记物：全球战略商业报告》称，生物标记物的发现是目前全球市场最重要的细化部分，生物标记物在临床上的应用也正呈上升势头，特别是在目前近90％的候选药物在临床试验中遭遇失败的时期，生物标记物的发展势头凸显。GIA指出，生物标记物在美国及北美增长的主要因素是生物标记物通过帮助研究人员识别和验证复合物靶点加速了药物开发的能力。总体而言，全球经济衰退没有对生物标记物市场产生明显的不利影响，分析师评论说：全球生物标记物市场将继续向前发展，即使在经济衰退期间仍旧会以两位数速率增长。生物标记物市场2017年达340亿美元 2011-10-05 07:00 · 李亦奇 新药临床开发将会促进全球生物标记物市场的快速增长，预计到2017年，该市场规模将达到340亿美元。

该报告称，就地域而言，美国是最大的生物标记物市场。当然，生物标记物受到重视，关键是因为新药研究中的毒性、吸收、代谢等难题日益显现。安慰剂组和治疗组的患者发生ST段压低的时间分别由基线值232s延长至249s和298s，两组患者的总运动时间分别由基线值301s延长至307s和393s，患者的基线值为234s，两组患者的症状发作时间分别由基线值234s延长至272s和304s，研究者们报告说(Lancet2010June8[doi:10.1016/S0140-6736(10)60391-1])。

患者的年龄介于18~85岁之间，且均患有经血管造影证实的冠状动脉疾病，其运动负荷试验结果呈阳性，且在加入研究前存在至少2个月以上的慢性稳定型心绞痛病史。这些患者被随机分配每日服用别嘌呤醇或安慰剂，治疗共持续6周该研究结果显示在某种程度上，内源性黄嘌呤氧化酶活性在运动诱导的心肌缺血病程中发挥了作用，研究者们写道，其还补充说，该研究中别嘌呤醇所表现出的抗缺血效应的大小与既往观察到的其他抗心绞痛药物的效应类似。由别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶的抑制效应还是一种非血流动力学效应，该效应可以通过多种机制发挥其潜在抗缺血作用，他们说，当他们比较别嘌呤醇和尼可地尔、雷诺嗪及抗心绞痛效应归因于非血流动力学机制的其他药物时。

据一项随机、安慰剂对照的研究结果，高剂量的别嘌呤醇对心绞痛患者而言似乎还是一种有效的抗缺血药物。尽管预防冠状动脉疾病依旧重要，在预防可能由数种机制所导致的患者伤残时，预防心肌细胞缺血才是合乎逻辑的务实做法，他们补充说。

Noman博士及其同事的研究报告的有趣及受欢迎之处在于其将集中关注那些伴有冠状动脉疾病最常见的、且常常是令人烦恼的症状的患者的未被满足的需求，他们写道(Lancet2010June8[doi:10.1016/S0140-6736(10)60578-8])。Dundee大学和该研究的某位作者已就黄嘌呤氧化酶抑制剂用于治疗心绞痛胸痛申请了一项专利。别嘌呤醇不会降低患者的血压或心率，也不会导致头痛或疲劳之类的副作用，而这在患者应用硝酸酯类药物和-受体阻断剂时则很常见，他们指出。该药物还显著延长了患者运动和胸痛发作的中位时间，其点估计结果分别为58s和38s。

别嘌呤醇现在可能已被视为治疗心绞痛的潜在药物，研究者们写道，与现有的其他抗心绞痛药物相比，该药存在众多优点，包括成本低廉、具备超过40年的用于痛风患者的良好长期安全记录，且患者对该药的耐受性较佳。稳定型心绞痛是冠状动脉疾病最常见的早期表现，它可以引发急性冠脉综合征，尤其是对高危群体而言，且由该病所导致的残留症状和生活质量下降即便是在治疗状况良好的患者中也有很高的发生率。为了更好地描述别嘌呤醇在心绞痛治疗中的确切作用，还需要进行进一步的研究，但其对发展中国家而言是一种特别有吸引力的药物，因为在这些国家中应用更昂贵治疗药物受到了限制，他们总结说。Antony博士和Dargie博士表示他们不存在经济利害关系。

例如，既往研究所报道的由氨氯地平、硝酸酯类药物、磷酸二酯酶抑制剂、伊伐布雷定和阿替洛尔及雷诺嗪等药物所带来的改善效应与安慰剂相比分别为13%、11%、14%、13.5%和15%，他们报告说。据苏格兰Dundee大学的AwsanNoman博士及其同事6月8日在线发表于《柳叶刀》(TheLancet)上的一篇论文，在这项纳入65例患者的双盲交叉研究中，据一项标准运动试验的结果显示，别嘌呤醇可显著延长患者发生ST段压低(该研究的主要终点)的总体中位时间对该数值进行点估计(别嘌呤醇和安慰剂之间的绝对差异)的结果为43s，该时间延长了19%。

在该研究的第一阶段，患者在第1周每天服用一次别嘌呤醇，用药剂量为100mg，在第2周每天服药一次，剂量为300mg，在第3~6周每天服药2次，每次300mg，在紧接该研究第一阶段的交叉研究阶段中，患者每天的用药剂量为600mg，因为研究显示该剂量是用于改善血管内皮功能及缓解氧化应激压力的最有效剂量，他们说。Noman博士及其他作者宣称他们无利益冲突。

患者的年龄介于18~85岁之间，且均患有经血管造影证实的冠状动脉疾病，其运动负荷试验结果呈阳性，且在加入研究前存在至少2个月以上的慢性稳定型心绞痛病史。尽管如此，与不稳定型心绞痛和其他急性冠脉综合征相比，该病极少受到关注，苏格兰西丹巴顿郡金禧国家医院和苏格兰晚期心力衰竭服务系统(theScottishAdvancedHeartFailureService)的RenjithAntony博士和HenryJ.Dargie博士在编者按中说。痛风药物新用途：治疗心绞痛患者 2011-10-09 07:00 · 李亦奇 别嘌呤醇是一种安全而廉价的黄嘌呤氧化酶抑制剂类药物，数十年来一直被用于痛风治疗。别嘌呤醇是一种安全而廉价的黄嘌呤氧化酶抑制剂类药物，数十年来一直被用于痛风治疗。这些患者被随机分配每日服用别嘌呤醇或安慰剂，治疗共持续6周。尽管为了确认别嘌呤醇的疗效并更好地理解该药的作用机制还需要开展更多的工作，但该药似乎已经成为对抗心绞痛治疗模式构成挑战的众多化合物之一，他们说。

安慰剂组和治疗组的患者发生ST段压低的时间分别由基线值232s延长至249s和298s，两组患者的总运动时间分别由基线值301s延长至307s和393s，患者的基线值为234s，两组患者的症状发作时间分别由基线值234s延长至272s和304s，研究者们报告说(Lancet2010June8[doi:10.1016/S0140-6736(10)60391-1])莫里斯剑桥大学该研究的牵头人Morris Brown说，我们认为这项研究的获益之一就是患者应该从治疗开始就选择组合疗法。

因此显然需要改变治疗指南。该项研究近日在线发表在医学杂志《柳叶刀》上，未直接参加研究的专家同意并指出目前的治疗指南应该改变。

研究人员发现，与接受单一药物治疗的患者相比，起初就接受联合治疗的患者的平均收缩压平均降低6.5 mm Hg。ACCELERATE试验还显示，从单一治疗转向综合治疗的患者其反应性有所改善，但是不能达到起初就采用综合治疗者的水平。

16周后，所有患者接受300mg氨氯地平+10mg阿利吉仑联合治疗。阿利吉仑在临床试验发现其降压效果优于血管紧张素转换酶抑制剂之后于2007年被批准。在第24周，当所有患者均进行综合治疗时，其差异下降到1.4 mm Hg。美国芝加哥普里茨克医学院的Ivana Lazich 和George Bakris在一篇评论中说道，针对全民健康指引目标，ACCELERATE 试验对其加入了适当的内容起初应用联合抗高血压药降低血压的重要性。

ACCELERAT 近日公布的试验研究数据表明，诺华研发的含有阿利吉仑和氨氯地平的复方药比单用两种药物中的一种高血压治疗疗效好。研究支持阿利吉仑/氨氯地平联合治疗高血压 2011-01-17 20:13 · 李华芸 近日公布的试验研究数据表明，诺华研发的含有阿利吉仑和氨氯地平的复方药比单用两种药物中的一种高血压治疗疗效好。

诺华的复方药Tekamlo于去年8月由美国食品和药物管理局批准。4％-18％的患者因副作用停止治疗。

两组的副作用（如周边水肿，低血压）发生率相似。在Brown的研究中，所有患者的收缩压都在150-180 mm Hg之间。

患者接受150 mg阿利吉仑+安慰剂、5 mg氨氯地平+安慰剂或150 mg氨氯地平+5 mg阿利吉仑，为期16周莫里斯剑桥大学该研究的牵头人Morris Brown说，我们认为这项研究的获益之一就是患者应该从治疗开始就选择组合疗法。阿利吉仑在临床试验发现其降压效果优于血管紧张素转换酶抑制剂之后于2007年被批准。诺华的复方药Tekamlo于去年8月由美国食品和药物管理局批准。

研究人员发现，与接受单一药物治疗的患者相比，起初就接受联合治疗的患者的平均收缩压平均降低6.5 mm Hg。患者接受150 mg阿利吉仑+安慰剂、5 mg氨氯地平+安慰剂或150 mg氨氯地平+5 mg阿利吉仑，为期16周。

在第24周，当所有患者均进行综合治疗时，其差异下降到1.4 mm Hg。4％-18％的患者因副作用停止治疗。

该项研究近日在线发表在医学杂志《柳叶刀》上，未直接参加研究的专家同意并指出目前的治疗指南应该改变。ACCELERATE试验还显示，从单一治疗转向综合治疗的患者其反应性有所改善，但是不能达到起初就采用综合治疗者的水平。